10 de diciembre de 2025
El niño de 13 años, estudiante de la Escuela 503 de Santa Clara, padece Neurofibromatosis Tipo 1.
Por: Redacción
@ciudadanoweb
Este martes por la tarde, luego de que se conociera en Radio Búnker el relato de Pamela —mamá de Mateo, estudiante de la Escuela Especial 503 de Santa Clara del Mar—, la obra social IOMA notificó a la familia que, tras la demora en las licitaciones, se concretó la compra del medicamento que necesita el niño de 13 años para continuar su tratamiento por Neurofibromatosis Tipo 1. La comunicación llegó después de semanas de reclamos.
Según se explicó, las demoras se originaron por la falta de oferentes en el proceso de adquisición. Sin embargo, ayer se difundió la Orden de Compra 22252, firmada por Homero Giles, titular de IOMA, que habilitó la provisión del fármaco. La confirmación representó un avance clave para la continuidad de la terapia.
Mateo inició su tratamiento oncológico el 11 de julio con el objetivo de frenar y reducir neurofibromas en el cuerpo, especialmente en el hilio hepático y en la columna vertebral. Su madre detalló que estos tumores le generan dolor y le impiden realizar actividades físicas básicas, lo que volvió urgente la reposición del medicamento.
La familia había denunciado que IOMA dejó de prestar el servicio desde el 20 de octubre, fecha en la que se inició el trámite de renovación. Finalmente, la obra social informó que se realizaron cuatro compras de cuatro envases de la medicación por un total cercano a 36 millones de pesos, dado que cada dosis mensual fue facturada en casi 9 millones de pesos.
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Mateo de 13 años, alumno de la Escuela Especial 503 de Santa Clara, necesita medicación para continuar su tratamiento.
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